治疗方法：

静脉滴注舒血宁20 ml、胞二磷胆碱0.75 g、20%甘露醇等；口服尼莫地平60 mg·天-1治疗；合并高血压者口服卡托普利75 mg·天-1，合并糖尿病者口服二甲双胍1.5 g·天-1，合并感染者静脉滴注青霉素800万u·天-1。

联合巴曲酶5 BU～10 BU加生理盐水250 ml，分别于住院第1天、3天、5天各静脉滴注1次，低分子肝素钙6000 IU·天-1皮下注射，共10天。

巴曲酶是一种强有力单成分溶栓剂，其主要成分凝血酶样酶可直接作用于血浆纤维蛋白A2链，能促进梗死组织早期微血管形成和侧支循环建立、减少神经元坏死、改善半暗带神经元的功能状态，还可诱导内皮细胞释放组织型纤维蛋白溶解酶激活剂（t－pA），使纤溶酶原激活成纤溶酶而起溶栓作用，并且可降低血粘度，抑制红细胞聚积及沉降、增加红细胞变形能力、降低血流阻力，从而改善循环。

硏究表明巴曲酶有肯定的间接溶栓、降纤和脑保护作用。血浆中凝血酶（因子Ⅱa）活性与血凝关系密切，因子Xa活性与血栓形成关系密切，低分子肝素钙是一种新型的抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）依赖性抗血栓形成药，其抗因子Xa活性与抗因子Ⅱa之比值为2.5～5.0，故对血栓形成有抑制作用且出血倾向低，能刺激血管内皮细胞释放组织因子、凝血途径抑制物和纤溶酶原活化物，且不被血小板第4因子中和，对血小板聚集功能无明显影响，对已形成的血栓溶解有间接协同作用，具有抗因子Xa活性，造成出血的不良反应小，其与血浆蛋白非特异性结合力较低，具有较好的生物利用度和剂量效应的预测性。　　

巴曲酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死临床疗效显著。