治疗方法：

常规使用脱水、活血化瘀、神经细胞赋活剂及控制并发症等治疗。在常规治疗基础上，盐酸纳洛酮3.2mg加入生理盐水250ml中静滴，1次/日，14天为1疗程。 

近年来研究表明：急性缺血性脑卒中所致神经元损伤与内源性阿片样物质（QLS）密切相关，特别是β-内啡肽（β-EP）在ACI时大量释放是造成梗死区神经元损害的主要原因之一。

纳洛酮 ( NX)系人工合成的特异性阿片受体拮抗剂，为烃二氢吗啡酮的衍生物，具有拮抗中枢性内阿片样肽(Eop)，纳洛酮结构虽似吗啡，但不产生吗啡样的依赖性、戒断症状和呼吸抑制；

极易通过血脑屏障，与阿片受体的亲和力大于β-内啡呔等吗啡样物质大，能竞争性阻断并取代阿片样物质与内源性 μ、κ、δ三种吗啡受体结合，从而阻断β-内啡呔类物质的作用；

即减轻、拮抗、甚至逆转由β-EP所造成的局部脑缺血、水肿、梗死性病理过程。重建前列腺素和儿茶酚胺的循环机制；

并逆转脑缺血引起的神经功能障碍，促使脑血管再生，改善脑皮层供血，增加缺血区的血流量，提高脑灌注区，使缺氧的脑血流量重新分布；

保证脑干等重要部位的血液供应，防止神经缺血性损害扩展，发挥改善脑代谢和促进苏醒的双重效应，进一步减轻脑水肿、昏迷、偏瘫等症状。 
    
盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死（ACI）具有临床疗效肯定，无临床不良反应、不产生依赖性、起效快等优点。